martes, 24 de enero de 2012

Introducción a la Farmacología


Introducción a la Farmacología
Definida en forma general como la ciencia de las drogas. La palabra farmacología deriva del griego “Pharmacon” (droga) y “Logos” (conocimiento).
Farmacología es la rama de las ciencias biológicas que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el organismo.
Fármaco:             Sustancia químicamente pura de diferente origen que administrado a un ser vivo puede ser usado con fin terapéutico o de investigación. Posee actividad biológica.
                               Sustancia química utilizada en el tratamiento, curación, prevención o el diagnóstico de una enfermedad, o para evitar la aparición de un proceso psicológico no deseado.
Profármaco:      Sustancia químicamente pura de diferente origen que no posee actividad biológica, pero al entrar en el organismo, al pasar por el hígado, adquiere la actividad biológica.
Medicamento: Uno o más fármacos contenidos en una forma farmacéutica, usado con fines terapéuticos, puede ser curativo, controlar la evolución de una enfermedad, o paliativo (alivio de  la sintomatología); Preventivos o profilácticos; Diagnóstico.
Droga:                  Sustancia química semielaborada de diferente origen, que se usa con fines terapéuticos o investigación.
Fármaco o medicamento, usados con fines ilícitos. Ejemplo: Heroína, morfina que son extraídos de la capsula de la amapola (látex) que es procesado y obteniendo 2 tipos de alcaloides los fenantrénicos y los isoquenoleínicos.
Remedio:           Procedimientos físicos usados para aliviar síntomas, prevenir, atenuar, y detener el curso de una enfermedad. Ejemplos: dispositivo medico de goma (guatero), friegas, cataplasma de barro.
Propiedades fisicoquímicas son fundamentales, ya que el gran porcentaje son ácidos o bases débiles esto significa que son electrolitos débil.
Se llaman débiles porque en solución están parcialmente ionizados.
Las propiedades fisicoquímicas son variadas, para caracterizar un medicamento hay que decir si es ácido o base, si tiene un carbono quiral, mezcla racémica (uno de cada 4 medicamentos en el mercado es una mezcla racémica). Se determina un compuesto quiral pasando luz polarizada y viendo como es la desviación.
El pKa es una expresión matemática que permite dar la concentración en el equilibrio (constante de asociación) que se expresa en valores absolutos.
El PM está ligado al tamaño, se determina a través de la suma de  los pesos atómicos de las moléculas que las constituyen.
Solubilidad,  se determina si es un compuesto polar (soluble en agua) o no polar, se utiliza coeficiente de partición  aceite-agua, cloroforma-agua (polar no polar).
Estado físico, si es sólido, liquido o gas.
Fases de conocimiento farmacológico: desde el origen de una molécula con propiedades farmacológicas hasta que produce el efecto en clínica y que pasa con los metabolitos en  el medio ambiente. Cuál es el camino que recorre.
a)      Las fases farmacéuticas: desde el periodo que aparece la molécula con propiedades farmacológicas hasta la molécula como medicamento es administrada en el individuo y esta justo antes de ser absorbida.
Biofarmacéutica (biofarmacia): cuando el medicamento ya es una forma farmacéutica y es administrado. Ingresa  vía oral, por el musculo, tejidos, vasos, etc. Desde el momento en que es forma farmacéutica, hasta el momento en que la molécula va ser absorbida (como se disgrega para ser eficientemente absorbida).Como influye la estructura orgánica del cuerpo humano en el sector que se está  depositando en un primer instante esa forma farmacéutica. En la boca, sublingualmente absorbida o deglutida y posteriormente recorra todo el transito a nivel intestinal para que de acuerdo a su propiedades fisicoquímicas se absorba. Biofarmacia no es solo la forma farmacéutica si no que son los procesos de interacción. Se deben conocer las características de los epitelios para poder llegar al torrente sanguíneo. No es lo mismo hacer un análisis de una forma farmacéutica que es colocada tópicamente y ver cómo se va absorbiendo y cuanto tiempo alcanza para logre un determinada concentración que logre un efecto.
b)     Fase farmacocinética: estudio  del movimiento del fármaco, en el curso del tiempo, durante la absorción, distribución y eliminación (biotransformación más excreción). Cuando el fármaco no se biotransforma   y sale del organismo se excreta. Excreción cuando el fármaco sale como tal.
c)      Fase farmacodinámica: estudio de la relación de la concentración del Fármaco o su cantidad en el sitio de acción (receptor), su modo de acción y su respuesta farmacológica.
d)     Fase clínica
e)     Fase ambiental: existen genes que codificaron resistencia para un antibiótico que utilizaron en medicina. Ejemplo salmonella.
Las bacterias son autóctonas cuando adquieren resistencia, se trasfieren genes ya sea por trasformación el DNA desnudo  de una bacteria muerta es captado por otra bacteria o conjugación donde una coli se une a una autóctona y a través de un pili sexual le trasfiere genes que determinan resistencia para aminoglicósidos.
Los bacteriófagos también han captado genes que se unen a la membrana de la bacteria autóctona e inyectarle material genético. Las bacterias se comunican independientes de sistemas externos.
Cuando se inyecta en un periodo breve se logra un peak plasmático propio instantáneo.
El comportamiento de un fármaco  en el organismo se determina con el área bajo la curva, volumen de distribución, área de distribución.
La aspirina es ulcerogénica por dos mecanismo, ya sea, por acción directa de la mucosa gástrica, y por acción indirecta  porque inhibe síntesis de prostaglandinas, se inhibe una sustancia que libera el acido clorhídrico.
El diclofenaco se queda pegado en las mucosas y por endoscopia se puede ver como se está disolviendo en un milímetro de mucosa gástrica con focos hemorrágicos.
Las diferencias que existen en el proceso de disolución y disgregación hacen que los excipiente que se usen para preparar una forma farmacéutica demuestran que son mejores que otros, por eso hay tanta variabilidad.
Los medicamentos se eliminan vía fecal, enterohepática o renal.
Todos los medicamentos, excepto productos biológicos con peso mayor a la albumina, se filtran.
Los pesos moleculares de los fármacos van entre 100 a 200 gr/mol.

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